کیت RT-PCR کیفی تک مرحله‌ای تشخیص فیوژن t(12;21)(p13;q22) ETV6-RUNX1 (TEL-AML1)

این جابجایی، قابل تشخیص توسط سیتوژنتیک کانونشنال نبوده و بیشترین بازآرایی در ALL کودکان را تشکیل می دهد. تقریباً در 25٪ از ALL کودکان قابل مشاهده است. اکثر بیماران مبتلا در زمان تشخیص بین 1 تا 12 سال سن داشته و پیک آن بین 2 تا 5 سال است. در همه موارد، به ویژه  ALL و pre-B-ALL، و ندرتا درpro-B ALL  ؛ ایمونوفنوتیپ precursor-B مشاهده می­شود.

علاوه بر این، این بیماران در هنگام تشخیص با کمبود WBC(1/50000 <) مشخص می شوند. جالب توجه است که اکثریت قریب به اتفاق بیماران دارای محتوای DNA غیر hyper diploidy (شاخص DNA = 1) بوده، بیشتر آنها دارای نشانگر میلوئیدی هستند و اکثریت (80-70% ) حذف آلل non-rearranged TEL allele را نشان می دهد. تاکنون t(12;21) در T-ALL یا AML یافت نشده است. هرگز در لوسمی نوزادان (سن کمتر از 1 سال) تعریف نشده و فراوانی آن در بیماران لوسمی بزرگسالان کم است (<2٪).

مطالعات، نتایج مطلوبی را برای  t(12;21) در بیمارانی که جوابشان مثبت می شود گزارش کرده‌­اند. در هر دو نوع مطالعه گذشته نگر و مطالعات آینده نگر، پیگیری نسبتاً کم بوده است.  این کیت تنها برای مقاصد تحقیقاتی (IUO) برای تشخیص کیفی فیوژن ETV6-RUNX1 در موارد ALL تهیه شده است