توضیحات
مزایا و کاربرد t(1;19) TCF3-PBX1 Fusion Detection rRT-PCR Kit:
- تشخیص کیفی ترانس لوکاسیون یا ژنهای فیوز شده در لوسمی
- آزمایش یک مرحله‌ای بدون نیاز به سنتز جداگانه cDNA
- تسریع در پاسخدهی آزمایش
- استفاده از بهترین معرف‌ها
- دارای کنترل مثبت و منفی
- کاهش خطر آلودگی
- دارای دستورالعمل گزارش‌دهی
- دارای Job Aid به منظور سهولت استفاده توسط اپراتور
- قابل رقابت از نظر کیفیت و قیمت با برترین برندها
- دارای مجوز از اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی (IUO)
t(1;19) در حدود 5-6٪ از كودكان مبتلا به ALL و 3٪ از بزرگسالان مبتلا بهALL مشاهده می شود. این جابجایی را می توان در فرم متعادل (%25) یا نامتعادل (%75) -19، +der(19)t(1;19)؛ یافت کرد که در آن دو کروموزوم عادی 1 وجود دارد. در هر دو مورد اطفال و بزرگسالان این جابهجایی تقریباً به طور انحصاری در Igµ سیتوپلاسمی در بیانpre-B-ALL رخ می دهد، حتی درصورت گزارش به طور پراکنده درpro-B-ALL و common ALL (<1%) همچنین در موارد نادر T-ALL و AML گزارش شده باشد. اكثر موارد حاملt(1;19) دارای ایمونوفنوتیپ معمولی با بیان همگنCD19 ،CD10 ، CD9، فقدان كامل CD34 و حداقل عدم حضور جزئی CD20 هستند. علاوه براین،t(1;19) باحضور ویژگی های شناخته شده با ریسک بالا بالینی، مانند تعداد سلول بالا، سطح بالای لاکتات دهیدروژناز سرم و درگیری سیستم مرکزی عصبی در ارتباط است. این کیت تنها برای استفاده در مقاصد تحقیقاتی (IUO) برای شناسایی کیفی رونوشت های فیوژن E2A-PBX1 در مواردALL تولید شده است (Pre B-ALL و بصورت نادر Pro B-ALL).
