کیت RT-PCR کیفی یک مرحله‌ای تشخیص فیوژن BCR-ABL p210

BCR-ABL P210 Fusion Detection RT-PCR Kit (Conventional)
/5

ویژگی‌ها:

  • انجام آزمایش طی یک واکنش تک‌مرحله‌ای (بدون نیاز به سنتز cDNA)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %100
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (180 دقیقه)

مجوز:

(RUO/IVD (in progress

توضیحات

یکی دیگر از محصولات بسیار مهم و باکیفیت شرکت امیر پیوند BCR-ABL P210 Fusion Detection RT-PCR Kit (Conventional) یا همان کیت RT-PCR کیفی یک مرحله‌ای تشخیص فیوژن BCR-ABL P210 می‌باشد.

نقش BCR-ABL P210 Fusion به ترکیبی از ژن‌های BCR و ABL1 در کروموزوم‌ها 9 و 22 اشاره دارد. این ترکیب باعث تولید پروتئین کیمری BCR-ABL می‌شود. این پروتئین یک تایروزین کیناز با فعالیت نامنظم است. در واقع، نقش BCR-ABL P210 Fusion در بیماری‌های لنفوئیدی و میلوئیدی مثل لوسمی فیلادلفیا مثبت (Ph +) نقش دارد. این ترکیب به دو نوع مختلف، b2a2 و b3a2، منجر می‌شود که هر دو به تولید پروتئین کیمری BCR-ABL با وزن مولکولی 210 کیلو دالتون (p210) منجر می‌شوند.

CML، به دنبال ترنس لوکیشن متقابل بین کروموزوم ۹ و ۲۲ ، که طی آن انکوژن ABL بر روی کروموزوم 9 به منطقه ی BCR کروموزوم 22 منتقل می‌گردد ایجاد می‌شود. کروموزوم حاصل، کروموزوم فیلادلفیا نامیده شده و سبب کد کردن نوعی پروتئین تیروزین کیناز غیرطبیعی می‌شود که همواره فعال بوده و نتیجه‌ی فعالیت آن، افزایش سلول‌های سفید خونی در مغز استخوان خواهد بود. در حال حاضر حساس ترین روش شناسایی CML، روش “رونویسی معکوس واکنش های زنجیره ای پلیمراز (RT-PCR) بصورت کیفی” می‌باشد.
جابه‌جایی کروموزومی t(9;22) BCR::ABL در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) و برخی از موارد لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) نوع B ( Ph+ ALL) مشاهده می‌شود. این فیوژن بر روی کروموزوم مشتق شده 22q11 وجود دارد و یک رونوشت از mRNAی کایمریک تولید میکند که سلول را وادار به تکثیر خارج از کنترل میسازد. معمولاً رونوشت‌های e13-a2 یا e14-a2 تولید شده و منجر به ساخت پروتئین 210 کیلو دالتونی ( p210) می‌گردد. کیت BCR::ABL p210 Fusion Detection RT-PCR Kit شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) به منظور تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن BCR::ABL p210 طراحی و تولید شده است.

اطلاعات کیت
Description Conventional Amplification Kit with Genomic RNA Extraction of Specimen
Method Conventional
Type Qualitative
Regulatory Status RUO
Storage & Transfer Condition (˚C) 20-
Number of Reactions 25
Controls Positive & Negative
Applicable Instruments All Type of Thermal Cycler PCR Machines
Result Display Time 3hours
Validated Specimens Peripheral Blood
Bone Marrow Aspirate
Sample Volume 2µL
Analytical Sensitivity (Copy/µL)s 0.4Copy/µL
Analytical Specificity 100%
Clinical Sensitivity 100%
Clinical Specificity 100%
محصولات مرتبط
t(8;21) RUNX1::RUNX1T1 Fusion Detection rRT-PCR Kit

ویژگی‌ها

  • انجام آزمایش طی یک واکنش تک‌مرحله‌ای (بدون نیاز به سنتز cDNA)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %100
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (90 دقیقه)
IVD
PML::RARA Detection rRT-PCR Kit

ویژگی‌ها

  • انجام آزمایش طی یک واکنش تک‌مرحله‌ای (بدون نیاز به سنتز cDNA)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %۱۰۰
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (۱۲۰ دقیقه)
  • تشخیص 3 ایزوفرم فیوژن PML::RARA در یک واکنش
Nocardia Real Time PCR Kit

ویژگی‌ها

  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (۹۰ دقیقه)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %۱۰۰
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
Inv16/t(16;16) CBFB::MYH11 Detection rRT-PCR Kit 25R

ویژگی‌ها

  • انجام آزمایش طی یک واکنش تک‌مرحله‌ای (بدون نیاز به سنتز cDNA)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %۱۰۰
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (۹۰ دقیقه)
Common ALL translocation Multiplex RT-PCR Kit

ویژگی‌ها

  • انجام آزمایش طی یک واکنش تک‌مرحله‌ای (بدون نیاز به سنتز cDNA)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %۱۰۰
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (۱۸۰ دقیقه)
  • تشخیص افتراقی 5 فیوژن شایع Common ALL طی دو واکنش
BCR::ABL p210 Detection rRT-PCR Kit

ویژگی‌ها

  • انجام آزمایش طی یک واکنش تک‌مرحله‌ای (بدون نیاز به سنتز cDNA)
  • دارای حساسیت و اختصاصیت تشخیصی %100
  • حاوی کنترل داخلی، مثبت و منفی جهت تایید روند استخراج و تست PCR
  • حصول نتیجه در کمترین زمان ممکن (90 دقیقه)