کیت تشخیص فیوژن t(1;19) E2A-PBX1(TCF3-PBX1)

برای قیمت تماس بگیرید

t(1;19)  در حدود 5-6٪ از كودكان مبتلا به ALL و 3٪ از بزرگسالان مبتلا بهALL  مشاهده می شود. این جابجایی را می توان در فرم متعادل (%25) یا نامتعادل (%75) -19، +der(19)t(1;19)؛ یافت کرد که در آن دو کروموزوم عادی 1 وجود دارد. در هر دو مورد اطفال و بزرگسالان این جا­به­جایی تقریباً به طور انحصاری در Igµ سیتوپلاسمی در بیانpre-B-ALL  رخ می دهد، حتی درصورت گزارش به طور پراکنده درpro-B-ALL  و common ALL (<1%)  همچنین در موارد نادر T-ALL و AML گزارش شده باشد. اكثر موارد حاملt(1;19)  دارای ایمونوفنوتیپ معمولی با بیان همگنCD19 ،CD10 ، CD9، فقدان كامل CD34 و حداقل عدم حضور جزئی CD20 هستند. علاوه براین،t(1;19)  باحضور ویژگی های شناخته شده با ریسک بالا بالینی، مانند تعداد سلول بالا، سطح بالای لاکتات دهیدروژناز سرم و درگیری سیستم مرکزی عصبی در ارتباط است. این کیت تنها برای استفاده در مقاصد تحقیقاتی (IUO) برای شناسایی کیفی رونوشت های فیوژن E2A-PBX1 در مواردALL  تولید شده است (Pre B-ALL و بصورت نادر Pro B-ALL).

شناسه محصول: APE2AK1/24 دسته: , ,

توضیحات

مزایا و کاربرد:

  • تشخیص کیفی ترانس لوکاسیون یا ژن­های فیوز شده در لوسمی
  • آزمایش یک مرحله‌­ای بدون نیاز به سنتز جداگانه cDNA
  • تسریع در پاسخ­دهی آزمایش
  • استفاده از بهترین معرف‌ها
  • دارای کنترل مثبت و منفی
  • کاهش خطر آلودگی
  • دارای دستورالعمل گزارش‌دهی
  • دارای Job Aid به منظور سهولت استفاده توسط اپراتور
  • قابل رقابت از نظر کیفیت و قیمت با برترین برندها
  • دارای مجوز از اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی (IUO)
فهرست
error: Content is protected !!