توضیحات
فیوژن t(1;19) TCF3::PBX1 یا فیوژن t(1;19) E2A::PBX1 در حدود %۵-۶ از كودكان و %۳ از بزرگسالان مبتلا بهALL مشاهده میشود. در هر دوی این گروه از بیماران، این ترانسلوکاسیون تقریبا به طور انحصاری در بیماری pre-B-ALL که بیان سیتوپلاسمی Igµ دارد دیده میشود. همچنین به صورت موارد نادر در pro-B-ALL، common ALL (<۱%)، T-ALL و AML نیز گزارش شده است. فیوژن t(1;19) TCF3::PBX1 با بروز ویژگی‌های شناخته شده با ریسک بالای بالینی، مانند تعداد سلول بالا، سطح بالای لاکتات دهیدروژناز سرم و درگیری سیستم عصبی مرکزی در ارتباط است. کیت t(1;19) TCF3::PBX1 Fusion Detection rRT-PCR Kit شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) به منظور تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن TCF3::PBX1 طراحی و تولید شده است.
