توضیحات
لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL)، شایعترین نوع بدخیمی در کودکان بوده و بیش از %۲۰ از بدخیمیهای کودکان را شامل میشود. این بیماری به دنبال ترانسفورماسیون پیش سازهای نارس لنفوسیتی در مغز استخوان و تیموس ایجاد میگردد. جابهجایی بین کروموزومهای ۱۲ و ۲۱ که منجر به تشکیل فیوژن ETV6::RUNX1 (TEL::AML1) میشود، در حدود ۱۷ الی ۲۵ درصد از کودکان مبتلا به ALL از نوع پیش سازهای سلول B (BCP-ALL) مشاهده میشود و یکی از شایعترین ترانسلوکاسیون های تکرار شونده در این گروه از بیماران می باشد. فراوانی این تغییر در بیماران BCP-ALL در گزارشهای منتشر شده از کشورهای مختلف متفاوت است. این ترانسلوکاسیون در کودکان 12-1 سال (با پیک سنی 5-2 سال) مبتلا به ALL از نوع سلول B (B-ALL) دیده میشود و در کودکان شیرخوار مبتلا (کمتر از یک سال) وجود ندارد. در بزرگسالان این تغییر نادر بوده و %4/4-1 از بیماران گزارش شده است. کیت t(12;21) ETV6::RUNX1 Fusion Detection rRT-PCR Kit شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) به منظور تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن ETV6::RUNX1 طراحی و تولید شده است.
